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（时间：19年8月12日）
他说：这就对了。在说到我们做什么，在说到细菌有什么可研究的之前，我要再总结一些要点。
细菌主要以无性二分裂方式生殖，即细菌生长到一定时期，在细胞中间逐渐形成横间隔，由一个母细胞分裂为两个大小相等的子细胞。细菌每隔20分钟即可分裂一次，一天24小时可繁殖72代，如果全部活着，一天里总数会达到4722吨。再这样繁殖4到5天，它们就会形成跟地球同样重量的物体。
当然，这是不可能的，许多因素在那里阻断，包括许多细菌迅速的大面积的死亡。
跟病毒一样，细菌也在不断地进行基因重组。它们的重组方式包括：一，转化。受菌直接摄取供
菌的游离dna片断，并将它整合到自己的基因组中，而获得供
菌部分遗传性状的现象。二，转导。以噬菌体为媒介，供
菌中的dna片段被带至受菌中，使后者获得部分遗传性状。三，溶原转变。当温和噬菌体感染其寄主，将噬菌体基因带入寄生基因组时，使后者获得新的性状的现象。当寄生菌丧失该噬菌体时，所获得新的性状亦消失。四，接合。供
菌与受菌通过直接接触或性菌毛介导，供
菌的大段dna进入受菌，与后者进行基因重组。
你已经成为病毒专家了。你知道的，病毒个体微小，没有完整的细胞结构，由蛋白质和核酸组成，必须在活细胞内寄生并复制，它们没有自己的生长代谢系统，它的生存靠寄生在宿主和细胞中依赖他人的代谢系统。
细菌和植物一样，有细胞壁，而人的细胞是没有壁的，这就是很多抗生素杀菌的原理。抗生素破坏细菌的细胞壁或者阻止合成细胞壁，细菌就死掉了，而人没有这个壁结构，所以抗生素对人没有影响。
你知道的，消灭病毒，尤其是变异中的病毒，难度很大。原理多半是阻断病毒的复制。对不同的病毒，要研究不同的阻断复制的方法。细菌也有些是难以消灭的，但是大多数细菌通过一些抗生素都可以被消灭掉，原理就是破坏它们的细胞壁。
你应该知道噬菌体吧？你当然知道了。不过我还是再说一下。寄生细菌细胞内的病毒叫噬菌体，噬菌体与细菌之间有进攻和捕食的关系，但更多的是一种寄生甚至是一种互利共生的关系。这么说吧，如果一种噬菌体的毒性很强，那么它会把它的宿主杀死，没有房子住了，这种病毒面临的命运就是灭绝。
只有那些能够侵入寄主体内，而又不会杀死寄主的噬菌体可以存活下来。因此随着时间的发展，噬菌体的毒性会不断减弱直至无毒。我们的同事们发现，这几十年来，艾滋病病毒的毒性在不断减小，就是这个原因。
现在我可以回答你的问题了。其实你的问题已经得到了回答。对不对？
波历说：我不太明白你的意思。
其实他是明白的，但他更明白，谦虚是做一个长寿的人的要点，更何况，他也并没有完全的明白。
他说：我不跟你扯这些。确实象你说的，细菌有什么好研究的？你只要去研究新型的、不怕抗药性的抗生素就行了。
所以，我们的研究重点就是细菌的基因重组。重点中的重点就是噬菌体。什么样的细菌对哪些病毒具有最大的包容性，什么样的病毒能够在什么样的细菌里长寿，长期共存，同时又能最大程度地保持它的毒性。
这是我们最原始的出发点。第二个阶段，我们研究的还包括，怎么样共存的细菌和病毒可以造成二次爆发。也就是说，细菌的致病为第一次爆发，病毒的致病为第二次爆发。同时，病毒可以借助于细菌的高速分裂繁殖特性，以最快的时间造成最佳的效果。受累，我们这么说话习惯了。
波历说：我明白。请继续往下说。
威廉姆斯说：现在我们已经处于第三个阶段了。我知道，你原本是研究干细胞的。我们现在的研究已经在很大程度上借助于你们多能细胞的研究成果，也就是说，让有毒体的高速繁殖形成一种无法阻挡或者至少难以阻挡的态势。细菌的分裂繁殖本来就很快，多能细胞的繁殖也很快，而且它们是同时存在的。如果细菌被扑灭了，病毒可能已经依附于多能细胞，继续着它的高速繁殖和高速变异。就象军事上的超高音速导弹，而且你可以理解成多极的，本来它就快，快到难以拦截的程度，然后它还可以象火箭那样，中途再次发射，甚至是被拦截导弹击中的瞬间再次发射出超高音速的小导弹来。
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